1. jun., 2020

1 y 7 de junio la Semana de la Hidradenitis Supurativa

  • Debemos acompañar muy de cerca a los pacientes de Hidradenitis supurativa, para ayudarles a mejorar su calidad de vida durante la actual situación por Covid-19 que, para muchos de ellos, podría agravar sus síntomas.
  • La HS no es causada por una infección o por una higiene deficiente y no es contagiosa[1]. Conocer sus signos y síntomas es la clave para evitar sus complicaciones.
  • Debido a la dificultad de lidiar con la HS, las personas con la afección tienen un mayor riesgo de depresión y ansiedad[2].

 El mundo conmemorará entre el 1 y 7 de junio la Semana de la Hidradenitis Supurativa (HS), una enfermedad inflamatoria crónica, considerada rara, que causa la formación de bultos o nódulos pequeños y dolorosos debajo de la piel y con la cual conviven algunas personas a quienes el actual confinamiento plantea desafíos y oportunidades para controlar su impacto en la calidad de vida.

La HS es una enfermedad inmunológica, inflamatoria, crónica y recurrente de la piel relacionada con alteraciones en el funcionamiento del sistema inmune del organismo. Se manifiesta por lesiones dolorosas en las regiones que poseen gran cantidad de glándulas sebáceas y sudoríparas. También pueden surgir en zonas donde hay roce de piel [3]-[4].  Puede llevar hasta más de 8 años tener el diagnóstico correcto.[5]

Las personas que padecen HS son los pacientes dermatológicos que sufren un mayor impacto en su calidad de vida, [6]debido a la complejidad y cronicidad de la enfermedad; la cual produce dolor y varias repercusiones psicológicas y sociales, dentro de las que destacan ansiedad, depresión, aislamiento social y baja autoestima.[7]

El desconocimiento sobre esta enfermedad por parte de la sociedad impide que las personas que la padecen se orienten de una manera adecuada y, en ocasiones, no tengan claras cuales son las señales de alarma, sus factores de riesgo, ni mucho menos cómo acceder al diagnóstico oportuno.

“La HS se reconoce porque quienes la padecen cambian de manera involuntaria una piel  sana por bultos o pequeños nódulos dolorosos debajo de la piel, que afectan, principalmente, las áreas donde la piel se roza, como las axilas, la ingle, entre los glúteos y debajo de los senos[8], comenta la doctora Maryorie Bernal.

Algunas personas viven entre 8 y 10 años con esta patología sin saber que la tienen, lo que dificulta su tratamiento y el control de los brotes en la piel.[9]

“Es importante saber que la HS no es causada por una infección o por una higiene deficiente, tampoco es contagiosa; de hecho, aún no se conoce cuál es su origen específico. No obstante, hay factores hormonales, genéticos, edad -suele aparecer en la pubertad-, el tabaquismo y el sobrepeso que pueden ser posibles causantes de la enfermedad. Se estima que el 30% de los pacientes con HS posee un antecedente genético y que es de 2 a 5 veces más frecuente en las mujeresque en los hombres[10], aclara la experta médica.  

Es de suponerse que, ante la modificación de los estilos de vida debido al confinamiento, los factores de riesgo podrían aumentarse. Por lo que existen una serie de recomendaciones generales encaminadas a reducir situaciones desencadenantes de brotes, que incluyen la suspensión del tabaco, la reducción de peso, el control de factores de riesgo cardiovascular y el evitar el uso de irritantes en la zona afectada. Estas medidas deben ir acompañadas de un adecuado apoyo psicológico, que en ocasiones requerirá de atención especializada.[11]

La detección temprana de signos y síntomas de HS puede agilizar el proceso del diagnóstico de la enfermedad, favoreciendo la evolución del paciente[12].  “Debemos estar muy atentos a puntos negros que estén situados en pequeñas áreas de la piel y si estos se convierten en bultos dolorosos, rojos o se agrandan y se abren; con el tiempo, estos crean abscesos que drenan líquido y pus. Si esto no mejora con el tiempo, debemos consultar a nuestro médico dermatólogo”, afirmó el doctor Alfredo del Rosario, especialista en dermatología.

Es importante mencionar que no existe cura para la Hidradenitis supurativa, pero, hay varias opciones de tratamiento disponibles. Por esto, expertos aconsejan a cada paciente hablar con su médico tratante acerca de los riesgos y beneficios de cada uno de los cuidados personales, los medicamentos o los procedimientos quirúrgicos, y cuáles de estos son los más pertinentes.

Acerca de AbbVie

AbbVie es una compañía biofarmacéutica global basada en la investigación y el desarrollo, comprometida con la creación de terapias avanzadas innovadoras para algunas de las condiciones de salud más complejas y críticas del mundo. La misión de la compañía es utilizar su experiencia, personas dedicadas y un enfoque único a la innovación para mejorar notablemente los tratamientos en cuatro áreas terapéuticas principales: inmunología, oncología, virología y neurociencia. En más de 75 países, los colaboradores de la organización trabajan todos los días para promover soluciones de salud para personas de todo el mundo.



[1] Mayo Clinic. Hidrosadenitis supurativa. Consultado el 14 de mayo de 2020, en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hidradenitis-suppurativa/symptoms-causes/syc-20352306

[2] MedlinePlus. Hidradenitis Supurativa. Consultada el 14 de mayo de 2020 en: https://medlineplus.gov/spanish/hidradenitissuppurativa.html

[3] Dufour DN, Emtestam L, Jemec GB, Hidradenitis Suppurativa: A Common and Burdensome, Yet Under.Recognised, inflammatory Skin DIease. Pstgard Med J. 2014;90 (1062): 216-21

[4] Jemec G. Hidradenitis Suppurativa. N Engl J Med. 2012; 366:158-64

[5] Collier F, Smith R, Morton, CA, Diagnosis and management of HS. BMJ. 2001;346

[6] ASENDHI. Estudio: La HS es la enfermedad dermatológica con el mayor impacto en la calidad de vida. Consultado el 12 de abril de 2018, en: http://asendhi.org/index.php/2017/04/06/estudio-la-hs-es-la-enfermedad-dermatologica-con-el-mayor-impacto-en-la-calidad-de-vida/

[7] Collier F, Smith RC, Morton, CA. Diagnosis and management of hidradenitis suppurativa. BMJ. 2013;346.

[8] Mayo Clinic. Hidrosadenitis supurativa. Consultado el 14 de mayo de 2020, en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hidradenitis-suppurativa/symptoms-causes/syc-20352306

 

[9] Entrevista con Alberto Lavieri, médico dermatólogo de la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD).

[10] Nazary M, van der Zee HH, Prens EP, Folkerts G, Boer J. Pathogenesis and pharmacotherapy of hidradenitis suppurativa. Eur J Pharmacol. 2011;672:1-8.

[11] Martorell, A., García, F. J., Jiménez-Gallo, D., Pascual, J. C., Pereyra-Rodríguez, J., Salgado, L., & Villarrasa, E. (2015). Actualización en hidradenitis supurativa (ii): aspectos terapéuticos. Actas Dermo-Sifiliográficas, 106(9), 716–724. doi:10.1016/j.ad.2015.06.005.

[12] Mayo Clinic. Hidrosadenitis supurativa. Consultado el 14 de mayo de 2020, en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hidradenitis-suppurativa/symptoms-causes/syc-20352306